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印度首位救命寶寶誕生!18個月大女嬰骨髓移植治癒罹患地中海貧血的7歲哥哥

根據《BBC》報導,在印度有一名7歲男童阿比吉(Abhijit),因罹患嚴重型地中海型貧血,血紅素過低,因此每隔一段時間就必須要輸血來維持生命。阿比吉的爸爸,索蘭吉(Sahdevsinh Solanki)表示:「阿比吉每隔20~22天,就需要350~400毫升的輸血量。不到6歲,阿比吉就已經輸血80次。」


印度夫妻人工打造「救命寶寶」治癒重度貧血的哥哥

  阿比吉並非一出生就被發現患有地中海型貧血,索蘭吉表示,阿比吉還有個大姐,在阿比吉10個月大的時候,全家人才得知他罹患嚴重地中海型貧血的消息,此時阿比吉身體也變得虛弱,免疫系統被破壞,經常生病。(延伸閱讀:海洋性貧血帶因者可以懷孕嗎?

  不忍心看阿比吉受病痛折磨,索蘭吉開始研究各種醫療文獻,發現骨髓移植可治癒地中海貧血,然而,家中卻沒有人與阿比吉骨髓配對成功,且國外骨髓移植的費用高昂、成功率低,讓索蘭吉一度想要放棄。

  後來索蘭吉在文獻中看到,可以訂做胚胎用於器官捐贈、細胞、骨髓移植,於是找了印度知名生殖專家班克醫生(Manish Banker),說服他幫忙製作一個沒有地中海貧血基因的「救命寶寶」來拯救阿比吉,而卡芙雅也成功地誕生,並在18個月大的時候,進行了骨髓移殖。

  而阿比吉在接受移植後,情況好轉許多,也不再需要輸血,但對於索蘭吉人工打造出來的「救命寶寶」在醫學倫理上也引起許多爭議。

何謂地中海貧血?

  「地中海貧血」是一種隱性及慢性的溶血遺傳性疾病,好發於熱帶及亞熱帶地區,因最早被發現於地中海,故稱為地中海貧血,在台灣的正式名稱則為「海洋性貧血」,地中海貧血可能出現的症狀,主要分為「貧血」與「溶血」兩大類。(資料參考:美的好朋友)

  「貧血」因血紅素不足,容易造成疲倦、蒼白、頭暈心悸、易喘等症狀;「溶血」則會導致肝脾腫大、膽結石、鐵質在體內沈積等等。

  而地中海貧血的治療方式會依貧血類型及程度輕重做調整:

  1.無症狀帶因者/輕度貧血患者:僅需觀察,不需要治療,避免劇烈運動或過度勞累。

  2.連帶缺鐵性貧血的患者:醫師通常會建議先治療缺鐵性貧血,就能對病症有所改善。

  3.中重度貧血患者:需要輸血,使用排鐵劑;嚴重時需進行脾臟切除;重度患者若有適合的骨髓捐贈者,可進行骨髓移植。

產前如何預防地中海貧血?

  由於地中海貧血為基因遺傳性疾病,唯一可預防的方式,就是做足產前檢查。(延伸閱讀:確實進行孕前篩檢 貧血孕媽咪的照護指南

  然而,並非所有類型的地中海貧血都需要防範,多數輕微地中海貧血對人體並不會造成嚴重傷害,真正需要預防的是中重度貧血,甚至是會造成胎死腹中的嚴重型地中海貧血。

  醫師通常會建議孕婦在懷孕過程中,進行絨毛取樣及羊膜穿刺,避免孩子是重度患者的可能性;若孕婦在產前檢查,發現紅血球體積較小時,醫師會要求男生也要做相同的血液檢查,若得到一樣的檢查結果,就會做進一步的基因檢測,確認夫妻兩人是否同為海洋性貧血帶因者,但其實只要做足產前的準備,多數貧血患者都能誕下身體健康的寶寶!

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