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FDA 核准首款老花眼眼藥水 Yuvezzi,每日一次點藥,30分鐘內即可發揮效果,持續長達10小時

FDA核准雙成分老花眼眼藥水Yuvezzi,結合Carbachol與Brimonidine tartrate,每日一次即可維持約10小時效果。研究顯示安全性與耐受性良好,副作用較少。產品預計2026年第二季上市,為老花眼非手術治療提供新選擇。

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美國食品藥物管理局(FDA)正式核准由 Tenpoint Therapeutics 開發的老花眼眼藥水 Yuvezzi。該產品主打無需手術、每日一次點藥,即可改善與年齡相關的近距離視力模糊問題。這項核准被視為老花眼藥物治療發展的重要進展。

老花眼為常見的老化現象,通常在40歲左右出現,影響閱讀與近距離視物能力。全美超過1億人受其困擾,全球影響人數高達20億。過去治療方式多仰賴老花眼鏡、隱形眼鏡或侵入性手術,直到近年才陸續出現藥物治療選項。先前獲核准的 Vizz(aceclidine)提供了非手術替代方案,而 Yuvezzi 的問世,則進一步提升藥效持續時間與耐受性。

老花眼眼藥水
圖:shutterstock

老花眼眼藥水,單日一次設計提升便利性

Yuvezzi 透過雙重成分發揮作用。藥水成分中的 Carbachol 可縮小瞳孔,提升近距離視力清晰度;另一種成分 Brimonidine 則延長瞳孔收縮時間,使藥效維持更久。

根據資料,點藥後30分鐘內即可發揮效果,持續時間長達10小時。相較於僅含 Carbachol 的藥水,Yuvezzi 在安全性研究中顯示減少眼睛發紅情形。其設計為每日一次、每眼一滴,強調療效與生活便利性的結合。

延伸閱讀:老花眼新解方:新眼藥水有望取代眼鏡與手術

老花眼眼藥水預計2026年第二季上市

此次核准基於一項為期12個月的安全性研究。結果顯示未出現嚴重副作用,整體安全性與耐受性表現良好。相較於 Vuity 通常需於3至6小時後補點,Yuvezzi 定位為「一天一次」的治療方案。產品預計於2026年第二季末上市,市場反應仍待實際使用後觀察。

老花眼眼藥水
圖:shutterstock

兼顧療效與舒適度

Tenpoint Therapeutics 執行長 Henric Bjarke 表示,Yuvezzi 作為首款獲 FDA 核准的老花眼雙成分眼藥水,提供銳利近視力與良好耐受性,為數百萬受老花眼困擾者帶來新選擇。

老花眼的困擾不只在閱讀。對長時間使用電腦的上班族而言,螢幕與文件之間的視距轉換變得吃力,反覆對焦也會產生眼睛疲勞與頭痛。

此外,老花眼與原有近視、遠視或散光並存時,配鏡需求更為複雜。雙焦或多焦鏡片雖可解決問題,但適應期可能出現暈眩或空間感錯亂。隱形眼鏡與手術則涉及成本與風險考量。對部分人而言,真正的困擾不是看不清,而是如何在療效、便利與舒適之間取得平衡。老花眼眼藥水 Yuvezzi 讓許多老花眼族群非常期待!

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Sinyu
數位主編

育有一子一女的二寶媽,人生幸福的回憶都與孩子有關。