破解聽損基因．新生兒能早期找出聽力受損的原因

國健署數據顯示，台灣新生兒先天性聽力損失的發生率約為3／1000至4／1000，為此，政府補助本國籍未滿3個月大的新生兒聽力篩檢，不過，仍有2／100至8／100聽損兒因為聽損程度較輕，未能即時被發現，延誤治療。台大醫院26日宣布將與國研院國網中心合作，從人體的20,000多個基因中，找出與國人相關的重要聽損基因，並在全台最強的超級電腦「台灣AI雲（TWCC）」支援之下，快速篩檢出聽損兒，提早接受治療。

「台灣AI雲（TWCC）」有多厲害？國研院國網中心表示，這台AI超級電腦運算能力排名全球超級電腦排行榜第21名，可大幅加速聽損檢測速度達4至6倍。台大醫院耳鼻喉部主治醫師吳振吉說，聽力是語言、學習、溝通交流的重要接收能力，以往損基因檢測能力不足，約有7成先天性聽損兒童找不出聽損原因，以致延誤治療。（推薦文章：重視新生兒聽力篩檢．降低聽力損失的影響力）

據統計，全台每年超過700名聽損兒童需要進一步治療，必須把握黃金治療期，及早發現及早治療，如果是輕度、中度聽損，可使用助聽器，至於內耳耳蝸受損的重度、極重度聽損者，則可評估植入人工電子耳。臨床顯示，2／3聽損兒與基因有關，相關聽損基因高達數百個，吳振吉醫師說，只要確認基因型，就能準確預估聽損兒必須在幾年內植入人工電子耳，甚至能預測人工電子耳效果好不好。