【即時新聞】台灣每年增兩百名血癌患者‧好發3至5歲幼兒

全球第一個BiTE技術「雙特異抗體」，已運用於治療急性淋巴性白血病的患者，等於多了第二線的治療機會可延長存活。

台大醫院小兒部小兒血液腫瘤科主治醫師林東燦提醒家長，如果小朋友出現發燒不退、貧血、全身倦怠、無預期出血等症狀，就需提高警覺，立即就醫。

林東燦表示，白血病又稱為「血癌」，屬於造血細胞的惡性增生性病變，可分成急性與慢性。前者疾病進程來得快且兇狠，在復發或治療無效的情況下，約3個月會死亡。 

臨床統計，國內急性淋巴性白血病病童接受化學治療的成功率超過8成之多，相較之下，成人患者預後不佳，主要原因在於成人的骨髓造血細胞再生能力不如幼兒，無法承受高劑量化療。 

林東燦進一步解釋，1歲以下幼兒，以及10歲以上小朋友，一旦罹患急性淋巴性白血病，預後也不好，在無其他藥物可治療下，大都只能消極「等待死亡」。 

林東燦強調，急性淋巴性白血病細胞分裂快速，若不治療，每10天癌細胞就會增加1,000倍，一旦復發，生命就像是以「週」倒數，而不是以「秒」倒數計時，因此，必須立即治療，否則將有生命危險。

針對部分患者化療效果不佳，衛生福利部於今年2月核准「雙特異抗體」上市，林東燦表示，這是全新機轉的癌症免疫治療，有效突破目前的治療困境。 

「雙特異抗體」臨床用於中壯年罕見的復發型或頑固性的急性淋巴性白血病患者，至於幼兒血癌患者則需進一步研究，才能證實其有效性、安全性。 

林東燦說，「雙特異抗體」屬於一種癌症免疫療法，使用前需先經醫師評估，一般施打兩針，每個月一針，持續兩個月，目的在於幫患者爭取更多時間，並讓身體做好準備，一旦有機會骨髓移植，就能大幅提高成功率。