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【即時新聞】台灣每年增兩百名血癌患者‧好發3至5歲幼兒

讓血癌寶寶活下去!國民健康署癌症登記報告顯示,台灣每年新增200多名急性淋巴性白血病(俗稱血癌)患者,其中以3至5歲的幼兒居多,症狀嚴重者需接受骨髓移植,才能保住小命。

全球第一個BiTE技術「雙特異抗體」,已運用於治療急性淋巴性白血病的患者,等於多了第二線的治療機會可延長存活。

台大醫院小兒部小兒血液腫瘤科主治醫師林東燦提醒家長,如果小朋友出現發燒不退、貧血、全身倦怠、無預期出血等症狀,就需提高警覺,立即就醫。

林東燦表示,白血病又稱為「血癌」,屬於造血細胞的惡性增生性病變,可分成急性與慢性。前者疾病進程來得快且兇狠,在復發或治療無效的情況下,約3個月會死亡。 

臨床統計,國內急性淋巴性白血病病童接受化學治療的成功率超過8成之多,相較之下,成人患者預後不佳,主要原因在於成人的骨髓造血細胞再生能力不如幼兒,無法承受高劑量化療。 

林東燦進一步解釋,1歲以下幼兒,以及10歲以上小朋友,一旦罹患急性淋巴性白血病,預後也不好,在無其他藥物可治療下,大都只能消極「等待死亡」。 

林東燦強調,急性淋巴性白血病細胞分裂快速,若不治療,每10天癌細胞就會增加1,000倍,一旦復發,生命就像是以「週」倒數,而不是以「秒」倒數計時,因此,必須立即治療,否則將有生命危險。

針對部分患者化療效果不佳,衛生福利部於今年2月核准「雙特異抗體」上市,林東燦表示,這是全新機轉的癌症免疫治療,有效突破目前的治療困境。 

「雙特異抗體」臨床用於中壯年罕見的復發型或頑固性的急性淋巴性白血病患者,至於幼兒血癌患者則需進一步研究,才能證實其有效性、安全性。 

林東燦說,「雙特異抗體」屬於一種癌症免疫療法,使用前需先經醫師評估,一般施打兩針,每個月一針,持續兩個月,目的在於幫患者爭取更多時間,並讓身體做好準備,一旦有機會骨髓移植,就能大幅提高成功率。