【即時新聞】確保胎兒健康·國健署補助產前基因遺傳檢測

台灣少子化嚴重,孩子生得少,每個都是寶,產前須更加小心接受相關檢查。醫師指出,如果夫妻皆為海洋性貧血同型帶因者,因寶貝就有四分之一機會成為重型海洋性貧血兒,提醒夫妻接受基因篩檢,確保寶寶健康。

圖說:海洋性貧血可分為甲型和乙型,以甲型較多,大部分帶因者沒有症狀,透過血液檢查才瞭解自身是否帶因。

彰化基督教兒童醫院兒童遺傳科主任趙美琴表示,海洋性貧血為我國常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,國人帶因率約為百分之6,如以105年底總人口2,354萬人推估,國內約141餘萬人為海洋性貧血帶因者。

海洋性貧血可分為甲型和乙型,以甲型較多,大部分帶因者沒有症狀,透過血液檢查才瞭解自身是否帶因。如夫妻為同型帶因者,下一代1/4機率為重型海洋性貧血患者,須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示,重型海洋性貧血為公告罕見疾病,通報資料顯示,至105年底全國累計個案共345人。提醒育齡男女,家人如果為海洋性貧血患者或為帶因者,自己應接受海洋性貧血相關檢查。

此外,準媽咪應與產檢醫師討論,是否接受產前遺傳診斷檢查及相關遺傳諮詢服務,確保下一代健康。

目前政府補針對胎兒進行產前遺傳診斷,每胎最高補助5,000元;如同時為低收入戶,或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80個地區,將額外補助採檢費3,500元,每胎最高補助8,500元。

另外,國民健康署補助準媽咪第一次產檢(懷孕第12週前)、血液常規檢查,如果「平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fL)者,經醫師診斷疑似為海洋性貧血者,則安排準爸爸接受血液常規檢查,如「平均紅血球體積(MCV)」亦≦80 fL,醫師會再安排夫妻一起接受後續抽血,進行帶因者檢查。

一旦胎兒確診為海洋性貧血基因異常,由專科醫師提供遺傳諮詢服務,是否接受人工流產,則尊重家長決定。政府105年補助371名高風險準媽咪接受產前遺傳診斷,其中72案胎兒經確診為重型海洋性貧血。