【即時新聞】怎讓孩子這麼瘦！ 這句話讓媽媽暴哭

6歲的甄甄最近又住院了，病情危急，媽媽陪在身邊，一臉疲憊，除了經濟上的重擔，內心更是充滿了辛酸，為此，中華民國心臟病兒童基金會在臉書粉絲頁貼上短片，希望大家一起幫忙集氣、加油，陪她渡過這次的治療。

台大醫院小兒心臟科主治醫師林銘泰指出，甄甄出生時，嘴唇發紫，手指末端肥大，血氧濃度只有60％，必須得靠強心劑讓心臟跳動，病情相當不樂觀。

檢查發現，她兩側右心房症合併右心室雙出口，並有肺動脈狹窄、肺靜脈回流異常及心內膜墊缺損，屬於為極複雜且危急的先天性心臟病。

為此，甄甄出生不到24小時，就接受第1次開心手術，放置分流管，以維持肺部血流，才得以存活下來。但因右肺靜脈嚴重阻塞，讓甄甄沒有機會做最後階段的矯正手術，治療團隊一度擔心她活不過1歲半。

但在媽媽、家人及醫療團隊的鼓勵照護下，甄甄相當爭氣，像是一朵永不折腰的小玫瑰花，儘管待在醫院病房的時間，遠遠多於在家裡，但醫療團隊認為，甄甄活下來，就已經是醫療奇蹟。 （推薦文章：胎兒心臟病特別門診）



由於甄甄的心臟逐漸無法應付成長帶來的負荷，常因感染、腸胃問題及心臟衰竭症狀等問題而入院治療，高達數十次之多。心臟異常的血流，無法有效器官所需血液，以致腸胃功能變差，身軀單薄瘦小。

日前甄甄又住院，甄甄媽媽說，「只要能減輕孩子一絲絲的痛苦，都值得去做」，就是這種信念，讓她放下一切，日夜守護在孩子身旁，希望外界能瞭解病童家長的辛酸。

中華民國心臟病兒童基金會副執行長花玉娟指出，97～99％的先天性心臟病童在治療後可以恢復健康，但仍有極少數像是像甄甄這樣複雜的心臟病童，反覆住院，讓家人承受沉重的經濟負擔與照顧壓力，希望社會大眾給予更多支持。（推薦文章：幼兒心律不整、1分鐘心跳200下！這手術治好了她）