訊聯Q寶Plus十四合一篩檢

產檢項目這麼多,到底該選擇哪一種呢?

產檢項目這麼多,到底該選擇哪一種呢? 隨著科技進步,產檢也有新科技,可以看染色體有沒有異常!Q寶Plus十四合一取代傳統唐篩,適用的對象除了一般準媽咪外,高齡產婦、羊水過少或試管嬰兒的準媽咪也適用呢!


檢測項目有14種常見的染色體異常疾病,共分為三類。

第一類:三染色體症,就是23對染色體中特定1對染色體,並不是2條,而是變成3條,特別容易發生數目改變的染色體,依序為第21號唐氏症、第18號愛德華症、第13號巴陶氏症。

第二類:四種性染色體套數異常,因性染色體中數目增加或減少,而導致疾病發生。而這些疾病的發生率為1/600~1/2000,明顯病徵是性徵發育不全或不孕。

第三類:七項微小片段缺失疾病,是指一對染色體中的小片段缺失所造成的染色體疾病。在眾多的微小片段缺失疾病裡,挑選出7種最常發生的罕病,以第1型狄喬治症候群來說,是第22對染色體中11.2區段缺失,常規產檢難以發現這類結構變異的疾病。7項微小片段缺失疾病綜合發生率為1/1000,準爸媽不可忽視唷!

透過訊聯「NIPT-Q寶Plus14合1」,一次檢測即可對於T21、T18、T13、4種性染色體套數異常,及發生率高的7種染色體微小片段缺失,總共14種胎兒染色體疾病進行篩檢。此外,也有全額羊膜穿刺確診補助,以及保險保障,加倍呵護胎兒健康,讓孕媽咪安心度過美好的孕期!

via/訊聯

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