【即時新聞】曾接受過這款隆乳植入物的女性請注意

台灣女人連線與立委林淑芬召開記者會指出，今年2月，15名法國女性因為使用乳房植入物導致健康危害，集體對法國政府和製造商提出刑事訴訟，指控欺騙和危及生命。

林淑芬指出，「間變性大細胞淋巴癌」為罕見的T細胞淋巴，可能出現在身體許多部位。早在2011年，美國FDA就提出警告，認為，有些ALCL個案和乳房植入物可能有關聯，以美國為例，截至去年9月，共發現457名隆乳女性確診罹患「間變性大細胞淋巴癌」，其中九例已死亡。進一步分析，有紀錄植入物表面類型，在334筆資料中，就有310例為絨毛型，約佔九成。至於英國則有45名病例，澳洲截至去年9月出現72名病例，加拿大則在今年1月間就通報22名病例。（推薦文章：8招輕鬆做 簡單做好產後乳房保養）

為此，法國於去年12月拒絕展延某廠牌「絨毛型矽膠乳房植入物」的安全許可，因為此植入物可能與「間變性大細胞淋巴癌」有關聯性。                                           

林淑芬指出，食藥署核准此廠牌的絨毛型矽膠乳房植入物在台上市，許多女性正在使用此產品。但主管機關卻沒有積極的作為，而民眾對此事件毫無所悉，讓許多隆乳女性陷入致癌風險。（推薦文章：先醫病再醫美‧選擇經濟安全有效的美容手術）                                                                                         

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，相對於其他類型的乳房植入物，絨毛型矽膠乳房植入物具有美型、附著力佳等優點，廣受國內外隆乳女性歡迎，卻潛藏許多危機，而衛福部卻仍未掌握去年393名BIA-ALCL確診個案中，多少人植入這款植入物。對此，衛福部醫事司簡任技正劉越萍指出，衛福部將風險訊息加入乳房整形手術同意書中，預計3月中公告。食藥署代表則表示，將盡快分析台灣BIA-ALCL個案中多少人曾經隆乳。